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海藻糖新型生物分子保護(hù)劑

海藻糖簡(jiǎn)介

海藻糖(Trehalose)也被稱作α-D-吡喃葡萄糖基α-D-吡喃葡萄糖苷,由于兩個(gè)吡喃葡萄糖環(huán)的連接發(fā)生在糖基的還原末端(α-carbons),不會(huì)輕易地被酸水解,并且糖苷鍵不會(huì)被α-糖苷酶分解,所以海藻糖是具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性非還原性雙糖。海藻糖的研究已經(jīng)有近百年的歷史,自發(fā)現(xiàn)以來(lái),不斷從對(duì)外界惡劣環(huán)境表現(xiàn)出非凡抗逆耐受力的物種中發(fā)現(xiàn)海藻糖的存在,從而發(fā)現(xiàn)了海藻糖對(duì)生物體具有神奇的保護(hù)作用,是因?yàn)楹T逄窃诟邷亍⒏吆⒏邼B透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面能形成獨(dú)特的保護(hù)膜,有效地保護(hù)蛋白質(zhì)分子不變性失活,而后更多的研究將海藻糖應(yīng)用到了食品、化妝品、藥品、生物制品的工藝中。

海藻糖在生物制品中的應(yīng)用

在生物制品的凍干保護(hù)劑的制劑過(guò)程中,糖類是重要的一類輔料,比如蔗糖、甘露醇、甘露糖、山梨醇、麥芽糖等,其中蔗糖是在生物制品中使用廣泛,但由于國(guó)際藥用輔料協(xié)會(huì)對(duì)生物制品的質(zhì)量、安全性日趨提高的要求,尋找更好的生物大分子保護(hù)穩(wěn)定劑,提高生物制品的穩(wěn)定性和質(zhì)量是各大生物制藥公司不斷追尋的目標(biāo)。迄今為止,在國(guó)際上,海藻糖已經(jīng)陸續(xù)被使用到各類生物制品的凍干保護(hù)中,比如國(guó)際重磅生物炸彈藥,比如Herceptin®Adcetris®,Avastin®,Lucentis®Advate®,Gazyva®,Blincyto®,當(dāng)中就使用了海藻糖作為核心的凍干保護(hù)劑,另外,也在越來(lái)越多的人用疫苗中,比如MenAfrivac,DengVaxiaHepB (ShanVac),Influenzae (DPIV)MMR開(kāi)始使用海藻糖替換血清白蛋白作為保護(hù)劑,可以常溫條件下干燥存放,不僅可以避免疫苗因?yàn)榉抢滏溸\(yùn)輸導(dǎo)致的失效問(wèn)題,而且還能防止因?yàn)檠次廴緦?dǎo)致的乙肝、艾滋病等致命疾病的傳播。

海藻糖相比蔗糖具有更加優(yōu)質(zhì)保護(hù)作用的原因

 1. 海藻糖和蔗糖物理性質(zhì)比較

性質(zhì)

海藻糖

蔗糖

Solubility (g/100 g H20, at 20°C)

40.6-68.9?

200

Melting temperature (°C)

210-215

188

Glass transition temperature (Tg, °C)

110-120

65-75

Relative viscosity

1.85

1.3

# Equatorial -OH

8

46

Diffusion coefficient (cm2/s)

1.91 x 10-8

5.89 x 10-8

Density (g/cm3, at 25°C and 85°C)

1.58,1.41

1.59,1.37

Hydration number

11

8

Rate of hydrolysis (s_1, at 25°C)

3.3 x l-15

5.0 x l-n

Stability in extreme pH (% remaining)

>99%

^0% at pH 3-4

Acrylamide formation

0 mg/mol Asn

98 mg/mol Asn

Calcium dissolution in phosphate buffer

24 ppm

6 ppm

Sweetness

45%

100%

 

1. 玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度Tg

在不同的干燥或失水過(guò)程中,包括冷凍干燥和噴霧干燥,海藻糖可輕易地干燥為非晶體材料,并具有高玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度(Tg100°C[12,3]。不同文獻(xiàn)中報(bào)道的Tg有所不同,導(dǎo)致不同結(jié)果的原因是由于不同的檢測(cè)條件,其中最重要的因素是殘余水分含量。Crowe等人所報(bào)道的在殘余水分含量為0.3%時(shí),Tg111.3°C[4]隨著水分的增加,Tg降低,這是水的增塑作用導(dǎo)致的。盡管如此,在含水量相似的情況下,海藻糖的Tg值高于蔗糖(圖1)。 

1. 海藻糖和蔗糖玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度(Tg)與含水量(wt%)的相關(guān)性[4,5]。

2. 水解穩(wěn)定性

水解速率對(duì)活性生物制品的穩(wěn)定有著深遠(yuǎn)的影響,因?yàn)檫€原性單糖,如葡萄糖,易于發(fā)生美拉德反應(yīng)(或褐變反應(yīng))。海藻糖對(duì)于水解的穩(wěn)定性是因?yàn)楹T逄侵械奶擒真I具有較低的能量(<1 kcal/mol[5,6],而蔗糖中糖苷鍵的自由能更高(27 kcal/mol),二水化合物晶體的水解溫度高達(dá)97°C[7,8],而且在弱酸存在的情況下,蔗糖更易于水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖,而海藻糖在ph3.0的情況下仍然非常穩(wěn)定。在另一項(xiàng)研究中,在沒(méi)有酸催化的條件下,海藻糖的水解速率也明顯低于蔗糖:在25°C時(shí),分別為3.3 ×10?15 s?15 × 10?11 s?1[9]。這兩種糖類水解速率和溫度的相關(guān)性如圖2所示,而且研究表明這些速率不隨pH和離子強(qiáng)度的變化有顯著改變。此外,有文獻(xiàn)報(bào)道蔗糖在冷凍過(guò)程中可發(fā)生水解,然而海藻糖并沒(méi)有類似的報(bào)告[10-12]

      

2. 海藻糖和蔗糖水解速率比較。0.1 M PBSpH8.1),溫度范圍100°C -240°C[9]。

3. 低吸濕性

與此同時(shí),在一些應(yīng)用中,如片劑制劑,相對(duì)于其他糖類,結(jié)晶態(tài)海藻糖還有一個(gè)優(yōu)勢(shì),即他低吸濕性,從而促進(jìn)藥片粘性的降低和穩(wěn)定性的提高。在海藻糖和蔗糖不同物理性質(zhì)的比較中,這些性質(zhì)的不同大約是由于它們構(gòu)象柔性不同所導(dǎo)致的。大多數(shù)二糖,構(gòu)象受單糖殘基間的分子內(nèi)氫鍵影響。結(jié)晶態(tài)下的海藻糖,不存在直接的分子內(nèi)氫鍵[13],而在蔗糖內(nèi)就存在這樣的氫鍵[14]。盡管如此,海藻糖內(nèi)還是存在間接的通過(guò)水分子表現(xiàn)的分子間氫鍵[13-15],平均鍵長(zhǎng)相對(duì)較短(1.825 ?)。因此,相對(duì)作用較強(qiáng)[16]。對(duì)于海藻糖和蔗糖,環(huán)氧原子的角度分別是114.1°116.1°,而糖苷氧原子的角度分別是115.8°114.4°[13-17]。這兩種糖類的其他結(jié)晶學(xué)數(shù)據(jù)可在這些文獻(xiàn)中找到[13,16-18]。

3. 不同糖類晶體狀態(tài)下吸水性。25°C,相對(duì)濕度90%[19]

4. 高水合性

海藻糖還有一個(gè)明顯的特點(diǎn)就是具有較高數(shù)量的Equatorial –OH基團(tuán),這使海藻糖在水溶液中有更強(qiáng)的相互作用,并更容易把它自己包含在水分子簇中。相反的,蔗糖不能很好的把自己整合在水分子簇中,從而造成了更大的結(jié)構(gòu)[20]。事實(shí)上,相對(duì)于海藻糖,蔗糖更不容易與水結(jié)合。(圖4)這一特點(diǎn)的實(shí)際意義說(shuō)明,對(duì)于基于蔗糖的配方,在低含水量(如<1%)時(shí),含海藻糖配方更不容易水解。

除以上原因外,兩種糖類的性質(zhì)的不同也可能是由于分子間氫鍵數(shù)量的不同導(dǎo)致的(尤其是在高濃度下)。海藻糖只形成一個(gè)這樣的鍵,而蔗糖會(huì)形成兩個(gè),因此,對(duì)于海藻糖會(huì)有更多空閑的位點(diǎn)與水分子的氫鍵結(jié)合,從而導(dǎo)致了更高的水合數(shù)量[21,22]。隨著海藻糖濃度(5-90wt%)的增加,水合數(shù)量遞減(大約從133)。圖4中的這種減少是由于犧牲糖分子附近的水分子造成的,迫使它們通過(guò)增加分子內(nèi)氫鍵的方式減少對(duì)氫鍵的需求。這種方式形成了一種折疊的構(gòu)象,進(jìn)而減少水合數(shù)量[21-24]。紅外線光譜和激光拉曼光譜等技術(shù)用來(lái)驗(yàn)證蔗糖分子糖苷鍵周圍的折疊情況,然而這種構(gòu)象的改變?cè)诤T逄侵袥](méi)有發(fā)現(xiàn)[26]。

4. 海藻糖和蔗糖水合數(shù)量與糖類濃度(wt%)相關(guān)性[21]

5. 更低的水?dāng)U散系數(shù)和更高的粘性

海藻糖和蔗糖的物理性質(zhì)比較說(shuō)明了,雖然密度相似,海藻糖具有更低的水?dāng)U散系數(shù)和更高的粘性[21]。所有性質(zhì)之間都是緊密聯(lián)系的。隨著密度增加,自由體積減少,所以擴(kuò)散性降低,粘性增加[26]。蔗糖的擴(kuò)散系數(shù)要高于海藻糖,尤其是在高濃度的情況下:74wt%糖濃度,蔗糖和海藻糖的擴(kuò)散系數(shù)分別是5.89 × 10?81.91 × 10?8 cm2/s。更快的擴(kuò)散系數(shù)是由于蔗糖具有更小的水合數(shù)造成的。因?yàn)樗系恼崽窃诔叽缟细。运讛U(kuò)散。然而,在低濃度時(shí),系統(tǒng)中水分子相對(duì)顯著增多,涉及其中的糖類并不敏感,所以沒(méi)有發(fā)現(xiàn)擴(kuò)散性的不同。隨著系統(tǒng)中糖類流動(dòng)性限制的增加,粘性預(yù)計(jì)會(huì)增加。事實(shí)上,Sola-PennaMeyer-Fernandes[27]的研究表明海藻糖粘性高于蔗糖,并且在更高的濃度下,差距增加。圖5中這說(shuō)明在具有高濃度蛋白的應(yīng)用中,含海藻糖的配方具有更高的整體粘性。

                    5. 濃度范圍在0-1 M,海藻糖和蔗糖相對(duì)粘性[25]。

另外,在細(xì)胞凍存,細(xì)胞培養(yǎng)等方面,海藻糖也有相對(duì)一般糖類同樣具有非常明顯的優(yōu)勢(shì),如果您對(duì)這方面內(nèi)容感興趣,歡迎關(guān)注西美杰公眾號(hào)(xmjsci)后期推送內(nèi)容,或者致電西美杰客服熱線400-050-4006進(jìn)行咨詢。

Pfanstiehl高純低內(nèi)毒素注射級(jí)海藻糖

美國(guó)Pfanstiehl Inc.專注研發(fā)與生產(chǎn)注射級(jí)高純度低內(nèi)毒素海藻糖,并且符合USPEP,JP,ChP等多國(guó)藥典。產(chǎn)品在FDA備案,DMF為激活狀態(tài),在FDA批準(zhǔn)的含海藻糖產(chǎn)品中,100%的海藻糖都來(lái)自于Pfanstiehl。作為Pfanstiehl在中國(guó)區(qū)代理商——北京西美杰科技有限公司,將Pfanstiehl高品質(zhì)的糖類產(chǎn)品帶給廣大客戶解決生物制品凍干保護(hù)作用難題的同時(shí),也一直致力于為客戶提供高品質(zhì)的售前售后服務(wù),關(guān)注和陪伴國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)一起成長(zhǎng),我們現(xiàn)階段正在積極響應(yīng)CFDA的輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)工作,配合使用我們產(chǎn)品的企業(yè)盡早通過(guò)審評(píng)。如需進(jìn)行產(chǎn)品咨詢,請(qǐng)直接聯(lián)系Pfanstiehl中國(guó)代理-北京西美杰科技有限公司(熱線電話400-050-4006)。

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